真正难的地方，不在「录进去」，而在「查得出来」
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01
灭菌一旦不合格，24 小时内要找齐所有受影响包
炉次、包、患者三者之间的对应关系，靠回忆和翻纸质本子找是来不及的。系统里按条码逐条组织召回范围，发起与审核由两个人分别签署。
召回按「主单 + 明细」两级组织，发起人与审核人分离，范围精确到条码 · 看一次召回演练
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02
责任界定不了，追溯就只是台账
谁接收、谁清洗、谁配包、谁核对——外来器械的四级责任人在系统里是四个独立字段，不是一句「已处理」。
接收 / 清洗 / 配包 / 核对四个责任人字段分开，落在同一份外来器械登记上 · 看外来器械怎么管
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03
纸质记录经不起评审的数据核查
2025 版三级医院评审取消了现场检查环节，改为数据核查：核查要还原数据路径、多维度验证。电子记录要能一路点到原始单据。
每一步操作都写明操作人、时间与**依据哪张单据**，可一键跳回原始单据 · 看评审自查清单
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04
区域化模式下，账比器械更难算
一炉混装 6 家机构的包，每家包字典不同、价格不同、结账口径不同。系统把成交价格随单固化，事后调价不影响历史账单。
成交价格随单固化在回收明细上，事后调价不改历史账单 · 看区域化方案
六个环节，每一步都留下可核查的记录
- ①
- ②
- ③
- ④
- ⑤
- ⑥
一个包在这条链上走一遍，产生 30+ 条记录。记录的价值不在于多，而在于评审专家、院感科、你的上级问到任何一个环节时，你能在 30 秒内把它点出来。
一台灭菌器，可以同时混装 6 家医疗机构的包
这是区域化消毒供应中心每天的真实场景：一炉就是一炉，炉次本身不属于任何一家客户，客户维度落在回收明细上。正因为数据结构上把「物理炉次」和「商务客户」分开，混装之后才仍然可以逐包回溯。
一客户一套包字典
同一个包，在不同机构叫不同的名字、按不同的价格计费。名称按机构与科室三级回落，价格按机构 / 科室 / 包三维定价。
一客户一套显示名（按机构与科室三级回落） · 一客户一套价格表
一客户一套价格
支持折扣价、固定价、租赁价。价格审批通过后随单固化，事后调价不影响已经开出的历史账单。
成交价格随单固化，事后调价不影响已开出的账单
一个取包时段
站点级取包预约，含取消截止时间；同一机构同日重复预约由数据库唯一索引挡住，不靠应用层判断。
取包点预约 · 并发去重下沉到唯一索引
标准在变，记录能力要留余量
- WS 310-2016三部分要点与信息化落地对照
- WS/T 879—2025110 个监测数据元逐条对照
- WS/T 547—2025院感信息系统基本功能标准
- 等级医院评审8 章 62 条信息化自查清单
- 外来器械与植入物四级责任人与植入物标记
关于 WS/T 879—2025，我们把 110 个数据元逐条对了一遍：直接对应 35 项、部分对应 30 项、可映射 12 项、缺失 33 项。缺的那 33 项我们列了补齐路线，也写在白皮书里。没有哪家厂商能说「全面符合」，我们也不这么说。 → 下载对照表
减少一次手抄，就少一处可能出错的地方
UHF RFID 批量识别
标签与器械的绑定关系独立成表并带唯一索引，防止一签多绑；绑定粒度到单件器械，而不只是到包。
标签绑定关系独立记录，并用唯一索引挡住一签多绑
灭菌设备数据自动采集
设备原始运行数据以 XML 结构入库，可以在库内还原灭菌温度曲线，不需要靠人抄读数。
设备原始运行数据以结构化文本（XML）入库
生物监测判读服务
独立的 Windows 服务对接生物监测阅读器，判读结果自动回写，避免人工转录环节。
判读结果自动回写 · 生物监测三态
清洗环节的容器绑定支持清洗架与篮框两级；另有 Vue 3 + ECharts 的数字大屏，由 20+ 运营指标驱动。
5 年、929 家、16128 种包、70.8 万条码
- 2018研发起始年
- 5 年生产环境连续运行
- 929 家接入外院机构与科室
- 16128在管包种类
- 70.8 万在管条码
* 以上为单一消毒供应中心的生产运行数据，截至 2026 年 10 月。
拿不到授权，就让你当场核验细节
这一屏我们不放未经书面授权的机构名称。要判断一套系统是不是真的在跑，看细节比看背书更准——下面三样东西，演示时可以当场打开给你看：
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灭菌不合格登记的 7 项原因勾选界面
不是一句「不合格」，而是七类原因分别勾选。你可以现场指定一类，看它怎么进入召回范围。
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WS/T 879 数据元对照的字段级截图
110 个数据元逐条对照到具体表与字段，包括那 33 项缺失——对照表本身可以下载回去核。
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60 秒全流程操作录屏（脱敏）
从一个污染包进回收登记，到发放到科室，全程一镜到底。条码与机构信息均已脱敏。
看一遍真实的系统，比听十次介绍有用
告诉我们你的机构类型和日处理包量，我们带着你的场景来演示——包括你自己也还没想清楚的环节。
预约演示
填 5 个字段，1 个工作日内联系。
FAQ
Q1：你们的系统和普通的消毒供应追溯软件有什么不一样？ A：最核心的差别是区域化。多数追溯系统按「一家医院一个供应室」设计，而我们服务的中心要同时处理 929 家机构的包——一台灭菌器里混装多家客户的器械是常态，每家客户的包字典、价格、取包时段都不同。这决定了数据结构从根上就不一样：灭菌批次本身不带机构字段（一炉可以同时装多家客户的包），客户维度落在回收明细上，因此混装之后仍可逐包回溯到客户。
Q2：支持哪些灭菌方式？ A：每一锅都记录了灭菌方法；效果监测侧按高温、环氧乙烷、过氧化氢等离子三类分别登记物理 / 化学 / 生物监测结果。具体到某个院区的设备组合，建议在演示时按你的实际设备清单逐台确认。
Q3：上线周期多久？
A：取决于规模与是否需要对接 HIS / 手麻系统。单院供应室与县域医共体的差异很大，我们不做统一承诺——填写演示表单后，会按你的实际范围给出分阶段计划，见 /pricing 。
Q4：能不能先看资料再决定要不要演示？ A：可以。三份白皮书都可以直接下载，不需要留资以外的任何承诺：区域化建设与运营手册、等级评审信息化自查清单（62 条）、WS/T 879—2025 数据元对照表。
Q5：患者信息怎么处理？ A：使用登记里确实保留了住院号、手术编码等用于感染回溯的信息，这是双向回溯的必要条件。但所有演示环境一律使用脱敏数据，任何演示、截图、录屏中都不会出现真实患者姓名、住院号或手术医生姓名。