WS/T 879—2025 数据元逐条对照表

《医院消毒供应监测基本数据集》110 个数据元 × 易企动力CSSD追溯平台系统落点｜标准 2025-12-12 发布 / 2026-06-01 施行｜ v1.0 · 2026-09

35✅ 直接对应

30⚠ 部分对应

12🔧 可映射

33❌ 缺失

筛选：

110 个数据元逐条对照

2.A 设备管理（001–017）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
001	设备编号	AN..30	—	EQUIPMENT.EQUIPMENT_ID	✅
002	设备名称	AN..40	—	EQUIPMENT.EQUIPMENT_NAME	✅
003	设备类型	N1	表4 CV09.00.302 设备类型代码表	EQUIPMENT.CATEGORY_ID → EQUIPMENT_CATEGORY.CATEGORY_NAME	⚠
004	设备生产日期	D8	—	EQUIPMENT.PRODUCT_DATE	✅
005	设备启用日期	D8	—	EQUIPMENT.START_USE_DATE	✅
006	设备状态	N1	1.未启用 2.启用	EQUIPMENT.PERFORMANCE	⚠
007	设备检测类型	N1	表5 CV09.00.303 设备检测类型代码表	EQUIPMENT_MAINTENANCE_CYCLE.TASK_TYPE	⚠
008	设备检测时间	DT15	—	EQUIPMENT_MONITOR_RECORD.MONITOR_TIME	✅
009	设备检测结果	N1	1.不合格 2.合格	EQUIPMENT_MONITOR_RECORD.MONITOR_RESULT	✅
010	设备配件检测类型	N1	1.压力表 2.安全阀 9.其他	未找到	❌
011	设备配件检测时间	DT15	—	未找到	❌
012	设备配件检测结果	N1	1.不合格 2.合格	未找到	❌
013	水电导率监测时间	DT15	—	未找到	❌
014	水电导率监测结果	N1	1.不合格 2.合格	未找到	❌
015	蒸汽质量检测类型	N1	表6 CV09.00.304 蒸汽质量检测类型代码表	未找到	❌
016	蒸汽质量检测时间	DT15	—	未找到	❌
017	蒸汽质量检测结果	N1	1.不合格 2.合格	未找到	❌

2.B 器械包基础信息（018–033）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
018	手术用医疗器械、器具和物品包编号	AN..30	—	PACKAGE_CODE.BARCODE	✅
019	手术用医疗器械、器具和物品包名称	AN..40	—	PACKAGE_CODE.PACKAGE_NAME	✅
020	手术用医疗器械、器具和物品包的状态	N1	表7 CV09.00.305 状态代码表	PACKAGE_CODE.STATUS	⚠
021	手术用医疗器械、器具和物品包状态修改时间	DT15	—	PACKAGE_HISTORY.CREATE_TIME（按 SOURCE_TABLE/SOURCE_ID 过滤）	🔧
022	手术用医疗器械、器具和物品包的种类	N2	表8 CV09.00.306 种类代码表	BASE_PACKAGE.BUSINESS_TYPE	⚠
023	手术用医疗器械、器具和物品单位	N1	1.包 2.盒 3.袋	BASE_PACKAGE.UNIT	✅
024	手术用医疗器械、器具和物品包的体积	N6,2	—	FOREIGN_REG_PACKAGE.PACKAGE_SIZE	⚠
025	手术用医疗器械、器具和物品包的重量	N4,2	—	未找到	❌
026	手术用医疗器械、器具和物品所属科室代码	AN..30	—	PACKAGE_CODE.DEPT_CODE	✅
027	手术用医疗器械、器具和物品所属科室名称	AN..50	—	DEPT_DICT.DEPT_NAME	✅
028	植入物标记	N1	1.否 2.是	PACKAGE_CODE.IS_IMPLANTS	✅
029	植入物厂商名称	AN..40	—	FOREIGN_REG.OWNER_NAME	⚠
030	外来医疗器械包标记	N1	1.否 2.是	PACKAGE_CODE.IS_FOREIGN	✅
031	外来医疗器械包的厂商名称	AN..40	—	FOREIGN_REG.OWNER_NAME → SUPPLIER.SUPPLIER_NAME	⚠
032	手术用医疗器械、器具和物品消毒或灭菌日期	D8	—	FLOW_PACKAGE.STERILE_TIME	⚠
033	手术用医疗器械、器具和物品失效日期	D8	—	PACKAGE_CODE.EXPIRE_DATE	✅

2.C 回收（034–039）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
034	回收时间	D8	—	FLOW_RECYCLE_PACKAGE.RECYCLE_DATE	✅
035	回收人员工号	AN..20	—	FLOW_RECYCLE_PACKAGE.RECYCLE_BY	✅
036	回收人员姓名	A..50	—	USERS.USER_NAME（左连接 RECYCLE_BY=USER_ID）	🔧
037	回收对象类型	N1	1.本院科室 2.院外医疗机构 3.外来医疗器械厂商	FLOW_RECYCLE_PACKAGE.RECYCLE_TYPE + ORG_ID + DEPT_CODE	⚠
038	回收对象编号	AN..30	—	FLOW_RECYCLE_PACKAGE.DEPT_CODE / ORG_ID	⚠
039	回收对象名称	AN..50	—	DEPT_DICT.DEPT_NAME / GROUP_COMPANY.COMPANY_NAME	⚠

2.D 清洗（040–052）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
040	清洗批次	AN..30	宜取设备自动生成的批次序列号	MANUAL_CLEANING_DETAILS.F_ID；机械清洗 CLEAN_BIND.CLEAN_FID	✅
041	清洗类型	N1	1.手工清洗 2.机械清洗	CLEAN_BIND.CLEAN_TYPE	✅
042	清洗剂编号	AN..30	—	未找到	❌
043	清洗剂名称	AN..30	—	未找到	❌
044	清洗剂种类	N1	表9 CV09.00.307 清洗剂种类代码表	未找到	❌
045	清洗开始时间	DT15	—	MANUAL_CLEANING.START_TIME	✅
046	清洗结束时间	DT15	—	MANUAL_CLEANING.END_TIME	✅
047	清洗操作人员工号	AN..20	手工清洗人员或装载人员编号	MANUAL_CLEANING.CLEAN_BY；机械 CLEAN_BIND.CLEAN_BY	✅
048	清洗操作人员姓名	A..50	—	USERS.USER_NAME	🔧
049	清洗消毒循环开始时间	DT15	清洗消毒器的设备开始时间	DISINFECTION_IN.START_TIME	✅
050	清洗消毒循环结束时间	DT15	清洗消毒器的设备结束时间	DISINFECTION_IN.END_TIME	✅
051	清洗总件包或篮筐数	N..5	—	CLEAN_BIND 按 CLEAN_FID 分组计数（BASKET_ID 去重）	🔧
052	清洗返洗件数	N..5	—	FLOW_RECYCLE_PACKAGE.RECYCLE_TYPE=3（返洗器械）计数	🔧

2.E 消毒与干燥（053–069）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
053	消毒类型	N1	1.机械湿热消毒 2.化学消毒	BASE_PACKAGE.DISINFECTION	⚠
054	消毒剂名称	AN..30	—	未找到	❌
055	消毒开始时间	DT15	—	DISINFECTION_IN.START_TIME	⚠
056	消毒结束时间	DT15	—	DISINFECTION_IN.END_TIME	⚠
057	消毒温度	N4,1	—	未找到	❌
058	消毒A0值	N..5	—	未找到	❌
059	消毒剂浓度单位	N1	1.% 2.mg/L 3.mol/L	未找到	❌
060	消毒剂浓度值	N3,2	—	未找到	❌
061	消毒操作人员工号	AN..20	—	DISINFECTION_IN.DISINFECTION_BY	✅
062	消毒操作人员姓名	A..50	—	USERS.USER_NAME	🔧
063	润滑剂名称	AN..30	—	未找到	❌
064	除锈剂名称	AN..30	—	未找到	❌
065	干燥方式	N1	表10 CV09.00.308 干燥方式代码表	未找到	❌
066	干燥开始时间	DT15	—	未找到	❌
067	干燥结束时间	DT15	—	未找到	❌
068	干燥操作人员工号	AN..20	—	未找到	❌
069	干燥操作人员姓名	A..50	—	未找到	❌

2.F 配包与包装（070–077）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
070	手术用医疗器械、器具和物品包配包人员工号	AN..20	—	PACKAGE_MAKE_UP.INSPECTED_BY；FLOW_PACKAGE.INSPECT_BY	✅
071	手术用医疗器械、器具和物品包配包人员姓名	A..50	—	USERS.USER_NAME	🔧
072	器械功能完整性检查	N1	1.不合格 2.合格	STERILIZATION_CHECK_DETAIL.FAILED_TYPE	⚠
073	最终灭菌包装材料种类代码	N1	表11 CV09.00.309 包装材料种类代码表	BASE_PACKAGE.PACKING_TYPE	⚠
074	最终灭菌包装质量检查	N1	1.不合格 2.合格	QC_PACKING.F01–F16 + CHECK_BY/CHECK_TIME；QC_BEFORE_STERILIZE.UNQUALIFIED_PACKAGING	⚠
075	包装人员工号	AN..20	—	FLOW_PACKAGE.PACKED_BY；PACKAGE_MAKE_UP.PACKED_BY	✅
076	包装人员姓名	A..50	—	vw_flow_package.PACKED_BY_NAME	🔧
077	包装时间	DT15	—	FLOW_PACKAGE.PACK_TIME；CLEAN_BIND.PACKAGE_TIME	✅

2.G 灭菌与效果监测（078–089）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
078	灭菌批次	AN..30	宜取设备自动生成的批次序列号	STERILIZATION.FID；STERILIZE_DEVICE_DATA.PROC_BATCH	✅
079	灭菌方式	N1	表12 CV09.00.310 灭菌方式代码表	STERILIZATION.STERILIZE_TYPE	⚠
080	灭菌周期开始时间	DT15	—	STERILIZATION.START_TIME；STERILIZE_DEVICE_DATA.START_TIME	✅
081	灭菌周期结束时间	DT15	—	STERILIZATION.FINISHED_TIME；STERILIZE_DEVICE_DATA.PROC_END_TIME	✅
082	灭菌设备操作人员工号	AN..20	—	STERILIZATION.STERILIZED_BY	✅
083	灭菌设备操作人员姓名	A..50	—	vw_sterilization.Sterilizer	🔧
084	灭菌质量物理监测结果	N1	1.不合格 2.合格	STERILIZATION.PHYSICAL_MONITOR_RESULT；STERILIZE_DEVICE_DATA.PHYS_RESULT	✅
085	压力蒸汽灭菌器泄漏测试结果	N1	1.不合格 2.合格	未找到	❌
086	灭菌质量B-D试验结果	N1	1.不合格 2.合格	BD_TEST.RESULT + TEST_TIME + CHECK_BY	✅
087	灭菌质量包外化学监测结果	N1	1.不合格 2.合格	STERILIZATION.CHEMICAL_MONITOR_RESULT；QC_STERILIZE_PACKAGE.INDICATOR_INVALID	⚠
088	灭菌质量生物监测结果判读时间	DT15	—	未找到	❌
089	灭菌质量生物监测结果	N1	1.不合格 2.合格	BIOMONITORING.RESULT；STERILIZE_DEVICE_DATA.BIO_RESULT	✅

2.H 发放（090–095）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
090	发放时间	DT15	—	STOCK_OUT.CREATE_TIME	⚠
091	发放人员工号	AN..20	—	STOCK_OUT.ACTION_BY	⚠
092	发放人员姓名	A..50	—	vw_stock_out.ACTION_USER	🔧
093	发放对象类型	N1	1.本院科室 2.院外医疗机构 3.厂商	未找到	❌
094	发放对象编号	AN..30	—	STOCK_OUT.DELIVERY_ORG（→GROUP_COMPANY.COMPANY_CODE）+ DELIVERY_DEPT（→DEPT_DICT.DEPT_CODE）	⚠
095	发放对象名称	AN..50	—	vw_stock_out.COMPANY_NAME / DEPT_NAME	⚠

2.I 手术室接收与交接（096–103）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
096	手术室接收时间	DT15	—	未找到	❌
097	手术室接收人员工号	AN..20	—	PACKAGE_USAGE.CREATE_BY	⚠
098	手术室接收人员姓名	A..50	—	USERS.USER_NAME	🔧
099	手术患者门诊号	AN..30	—	未找到	❌
100	手术患者住院号	AN..30	—	PACKAGE_USAGE.PATIENT_NO	✅
101	手术室交接时间	DT15	—	未找到	❌
102	手术室交接人员工号	AN..20	—	未找到	❌
103	手术室交接人员姓名	A..50	—	未找到	❌

2.J 反馈与不合格包（104–110）

编号	数据元名称	格式	允许值	系统落点（表.字段）	判定
104	反馈发放后不合格包的原因	N1	表13 CV09.00.311 原因代码表	QC_DELIVERY（湿包/指示卡/脏包油包/破包/标签不全/过期/发错科室客户等7项）	⚠
105	反馈时间	DT15	—	QC_DELIVERY.CHECKED_TIME / CREATE_TIME	⚠
106	反馈人员工号	AN..20	—	QC_DELIVERY.CHECKED_BY	⚠
107	反馈人员姓名	A..50	—	vw_qc_delivery.CHECKED_BY_USER	🔧
108	反馈对象类型	N1	1.本院科室 2.院外医疗机构 3.厂商	未找到	❌
109	反馈对象编号	AN..30	—	QC_DELIVERY.ORG_ID	⚠
110	反馈对象名称	AN..30	—	vw_qc_delivery.ORG_NAME	⚠

深圳市易企动力科技有限公司｜易企动力CSSD追溯平台｜ 13510239158 ｜ info@sze7.com ｜ www.sze7.com
数据元名称、定义、表示格式、允许值逐字摘自 WS/T 879—2025 原文；系统落点基于易企动力CSSD追溯平台源码。标准条款最终解释以国家卫生健康委发布原文为准，执行口径以本省实施细则为准。